Il Vaccino di Pfizer-BioNTech è efficace già dalla prima somministrazione. A confermarlo è l’agenzia governativa che si occupa di farmaci negli Stati Uniti, la FDA, che ha pubblicato dei documenti sulla “marcata protezione” del vaccino contro il Covid-19.
La documentazione è stata diffusa dalla FDA in vista dell’incontro di giovedì 10 dicembre del suo gruppo consultivo che si occupa di vaccini, e che dovrà fornire all’agenzia un proprio parere per l’eventuale autorizzazione di emergenza del vaccino.
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I test sull’efficacia del Vaccino Covid
I documenti resi disponibili dalla Food and Drug Administration, comprendono dati e analisi forniti sia da Pfizer-BioNTech che dagli stessi tecnici della FDA. Parliamo del vaccino che recentemente è stato autorizzato nel Regno Unito, dove martedì sono state avviate le prime vaccinazioni.
Sulla base dei dati di un test clinico (l’ultimo su 3) condotto su circa 44mila volontari, emerge che il vaccino offre una protezione in tempi rapidi.
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I test clinici sono stati condotti sugli abitanti degli Stati Uniti, del Brasilie e dell’Argentina. I partecipanti sono stati divisi in due gruppi: il primo ha effettuato le due vaccinazioni a distanza di qualche settimana una dall’altra, mentre il secondo ha ricevuto una finta somministrazione (una sostanza placebo). A dieci giorni dalla somministrazione della prima dose, l’incidenza di nuovi casi di COVID-19 nel gruppo dei vaccinati è diminuita sensibilmente, mentre è continuata a crescere tra i volontari che avevano ricevuto un placebo. La differenza è diventata ancora più evidente dopo la somministrazione della seconda dose.
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Gli effetti insomma hanno fatto ben sperare, così come la somministrazione del vaccino ai due pazienti inglesi.
L’autorizzazione in America potrebbe essere concessa a giorni, si attende invece un’analoga decisione dalla Commissione europea, sulle analisi condotte dall’Agenzia europea per i medicinali.
